Гемангиома печени причины возникновения у взрослых и лечение

Гемангиома печени: возникновение, симптомы, как лечить, прогноз

Многие годы пытаетесь вылечить ГИПЕРТОНИЮ?
Глава Института лечения: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить гипертонию принимая каждый день...

Читать далее »

Гемангиома печени – патология врожденная, ведь она берет свое начало еще в период внутриутробного развития кровеносной системы, то есть, до рождения человека. Данная опухоль образуется из кровеносных сосудов печени на этапе их формирования по причине какого-то нарушения эмбриогенеза. Что служит толчком к образованию дефекта, почему происходит сбой, какие факторы поворачивают процесс развития в неправильное русло – в подавляющем большинстве случаев остается загадкой. Далеко не всегда, находясь в печени, это врожденное доброкачественное образование, как-то себя проявляет.

Если размер опухоли маленький, то о врожденной патологии человек может не подозревать или узнать только после 40-50 лет и то, если опухоль вдруг начинает интенсивно расти. Гемангиома печени с одинаковой вероятностью может быть обнаружена в печени и детей, и взрослых.

Загадочная болезнь – гемангиома печени

Одни считают эту патологию опухолью, другие утверждают, что данное образование – всего лишь аномалия развития сосудов и не более. Однако, не воспринимая гемангиому печени, как настоящий онкологический процесс (доброкачественное течение, отсутствие склонности к малигнизации), нельзя забывать о ее способности к росту, что дает основание называть ее все-таки опухолью.

Причины возникновения гемангиомы, кроме нарушения развития кровеносных сосудов на каком-то этапе эмбриогенеза, достоверно никому не известны, поэтому к ним относят все неблагоприятные факторы, способные провоцировать сбой  в  процессе закладки органов и систем плода (в данном случае — формирование кровеносных сосудов печени).

загрузка...

4586478596798457684785878

Нередко в качестве причин возникновения данной патологии называют:

  • Вредные привычки (курение);
  • Прием некоторых лекарственных средств, в частности, оральных контрацептивов;
  • Радиоактивное излучение;
  • Влияние генетического фактора находится под большим вопросом (нет ни одного прямого доказательства принадлежности гемангиомы печени к наследственной патологии, хотя иной раз отмечается некоторая связь поколений).

Опухоль чаще присутствует как единичная очаговая гемангиома, редко их может быть две и еще реже – несколько. У новорожденного ребенка образование обычно маленькое: вряд ли оно может достигать 3 см в диаметре, поэтому маловероятно, что будет обнаружено при осмотре младенца. Однако это совсем не значит, что, сформировавшись в период внутриутробного развития, оно будет присутствовать, как дефект, у взрослых, оставаясь в своем первоначальном размере. Опухоль иногда проявляет нехорошее свойство — расти вместе с печенью человека, но при этом, никогда не прорастая в ее паренхиму. Гемангиома не имеет склонности к инфильтративному росту, увеличиваясь в размерах, она лишь сдавливает окружающие структуры, нарушая их функциональные способности. Но вот почему она пускается в рост – это уже одному Богу известно: теорий много, прямых виновников нет.

Гемангиомы небольших размеров (2-4 см), как правило, не беспокоят их «хозяина» и обнаруживаются как случайные находки при диспансеризации. Доросшие до 5-7 см опухоли понемногу начинают давать о себе знать, а десятисантиметровые образования имеют вполне определенные клинические проявления.

Сосудистую опухоль, локализованную в печени, называют загадочной болезнью, поскольку причины возникновения, ее поведение и темпы роста невозможно заранее рассчитать и прогнозировать. Но, не глядя на ее «таинственность и скрытность», о гемангиоме известно не так уж и мало:

  1. 734857394759734857388Из двух печеночных долей она преимущественно выбирает правую долю;
  2. Отдает предпочтение женской печени (у лиц женского пола эти опухоли встречаются в 5-6 раз чаще);
  3. В качестве субстрата «старается» использовать венозные элементы;
  4. У нее есть «любимый» возраст (20-30 лет);
  5. Найденная сосудистая опухоль в печени взрослых определенно принадлежит к периоду внутриутробного развития своих «хозяев»;
  6. Она больше «склоняется» к одиночеству, чем к существованию «в компании»;
  7. По неведомой причине гемангиома способна пуститься в рост, к счастью, неинфильтративный.

Между тем, совсем не исключено, что гемангиома может расти в печени мужчины, обнаружиться у ребенка (в том числе, новорожденного) либо «подождать», не проявляясь до 50-60 лет. Это доброкачественное образование не малигнизируется, но здесь не совсем уместно будет употребление наречия «абсолютно», поскольку некоторый (мизерный) риск злокачественной трансформации все же остается.

Кроме того, отличается гемангиома печени от других опухолей и лечением. Если большинство не свойственных нормальному человеческому организму образований радикально удаляется, то в отношении «нашей» опухоли такой хирургический метод, как удаление, применяется от 2 до 10% случаев, остальные 90 — 98% обходятся наблюдением и медикаментозным лечением.

Они тоже имеют свои разновидности

Гемангиомы печени не все «одинаковы с лица», поэтому их разделяют на два вида:

  • Кавернозная (лакунарная) опухоль;
  • Капиллярная гемангиома.

Кавернозная гемангиома состоит из нескольких (или многих) заполненных венозной кровью сосудистых полостей, которые при определенных обстоятельствах (беременность, например) могут расширяться за счет увеличивающегося объема крови. В иных случаях полости сливаются и образуют одну большую каверну, которая нередко «наровит» занять как можно большую территорию доли органа. Такие образования в большинстве случаев имеют огромные размеры, достигающие размеры самой доли, то есть, практически лишают человека половины печени. Кроме этого, данная форма, пугая своими размерами, нередко ставит врача в затруднительное положение при диагностике, поскольку дает некоторые основания заподозрить метастатическую опухоль или первичную гепатокарциному, что при более детальном обследовании, к счастью, не подтверждается. Чаще кавернозная гемангиома располагается в правой доле, нежели в левой, почему это происходит — тоже вряд ли кто ответит.

Капиллярная гемангиома частотой встречаемости заметно превосходит кавернозную, но очень уступает в размерах. Ее диаметр колеблется в пределах 1,3-3 см, а представляет она собой клубок мелких тонкостенных сосудов, почему и называется капиллярной. Некоторые авторы полагают, что начало этому виду дает прием эстрогенов или их повышенный уровень в силу различных причин во время беременности. Капиллярная гемангиома тоже почему-то местом локализации чаще выбирает правую долю печени.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения ГИПЕРТОНИИ наши читатели успешно используют Норматен. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Безусловно, затеряться при диагностическом поиске кавернозной гемангиоме тяжелее, чем капиллярной, ведь чем больше образование, тем легче его найти. К тому же, симптомы у огромной опухоли, как правило, всегда имеют место.

Симптомы загадочной опухоли

Не обнаруженная при рождении гемангиома печени может проявиться симптомами в детстве, отрочестве, юности или во взрослом состоянии. Нередко она бывает замеченной при диспансеризации взрослых людей, которые не предъявляют никаких жалоб и абсолютно уверены в отсутствии какой бы то ни было патологии в их организме, а тем более, хоть и своеобразного, но онкологического процесса. И все же, если симптомы появились, то каким образом их можно распознать и отличить от другой патологии желудочно-кишечного тракта?

Предварительный диагноз основывается на жалобах пациента, которые одновременно являются косвенными признаками сосудистой опухоли, локализованной в печени:

75867457684759867897

  1. Тупые, ноющие болевые ощущения в правом подреберье;
  2. Чувство сдавления желудка, 12-перстной кишки и всех смежных структур, расположенных в гепатодуоденальной зоне;
  3. Диспепсические расстройства (неустойчивый стул, метеоризм, тошнота, тяжесть в желудке после еды);
  4. Возможно появление желтухи;
  5. Редко — интенсивная, внезапно возникающая боль, которая обычно указывает, что в гемангиоме происходят определенные события: инфаркт или некроз ее ткани, кровоизлияние в опухоль.

При гемангиомах печени, достигших опасных размеров, не исключено развитие симптомов портальной гипертензии и сердечной недостаточности.

Ввиду доброкачественного характера данного образования, неприятных «сюрпризов» от него обычно не ждут. Вместе с тем, не следует все же забывать, что могут иметь место осложнения опухоли:

  • Вероятность ее разрыва при травмах и чрезмерных физических нагрузках;
  • Опасность тромбоза сосудов, питающих гемангиому.

Немногочисленные плохие качества опухоли делают депонирующий кровь орган уязвимым, ведь за разрывом может последовать опасное для жизни массивное кровотечение. Таким образом, печень с гемангиомой нужно холить и лелеять, обращаться с ней бережно, ни на секунду не забывая, что она очень боится излишнего напряжения и механических воздействий.

Диагностика опухоли

Как находят опухоль в печени? Случайно, если процесс протекает без симптомов, или с помощью различных инструментальных методов, если человек начал предъявлять жалобы. Так что, скорее всего, путь пациента будет таков:

  1. Сначала его направят в лабораторию, где ему сделают общий анализ крови, определят активность печеночных ферментов (АлТ, АсТ), уровень билирубина и других показателей, которые заинтересуют врача;
  2. Следующим этапом будет поход на УЗИ (ультразвуковое исследование) органов брюшной полости, где врач, обнаружив признаки гемангиомы печени, порекомендует уточнить диагноз путем проведения дополнительного обследования (КТ, МРТ);
  3. КТ (компьютерная томография), имеющая ряд преимуществ перед УЗИ, и/или МРТ (магнитно-резонансная томография), обладающая высокой чувствительностью и специфичностью, обычно завершают диагностический поиск;
  4. В ангиографии редко возникает необходимость, разве что КТ и МРТ не смогли дать четкого ответа на волнующий вопрос.

Биопсию печени при подозрении на гемангиому, как правило, не проводят: в ней нет острой необходимости, к тому же, осуществление подобной процедуры может повлечь опасное для жизни осложнение — массивное кровотечение.

Лечение гемангиомы печени

7456847598674985768497872

Гемангиома печени часто протекает без всяких клинических проявлений, далеко не всегда начинает интенсивный рост, практически не обнаруживает склонности к малигнизации (злокачественное перерождение можно отнести к разряду исключений), поэтому и лечить ее хирургическим методом не особо торопятся.

Незначительную долю риска разрыва опухоли достаточным основанием для оперативного вмешательства, как правило, не считают, поэтому обычно оставляют гемангиому просто под наблюдением, при этом советуют беречь орган, придерживаясь щадящей печень диеты, исключая некоторые виды спорта и тяжелую физическую работу.

В некоторых случаях пытаются лечить образование медикаментозно (гормонотерапия с индивидуальным подбором доз и продолжительности курса), при необходимости – прибегают к другим малоинвазивным методам воздействия на опухоль. В основном, это:

  • Применение лазерных технологий (склерозирование пораженных кровеносных сосудов печени);
  • Использование сверхвысокочастотного (СВЧ) излучения, проведение радиолучевой терапии;
  • Воздействие ультранизких температур (криодеструкция);
  • Электрокоагуляция.

347563784567386458736Показанием к радикальной операции является богатая симптоматика, мешающая не только полноценно жить и работать пациенту, но и создающая угрозу его жизни, вследствие развития осложнений. Наиболее предпочтительным хирургическим вмешательством в настоящее время признана энуклеация, которая предотвращает массивную кровопотерю и максимально щадит ткань печени, сохраняя ее здоровой в больших, чем резекция, объемах. Энуклеация производится через проход между образованием и здоровой паренхимой печени, окружающей опухоль. Лапароскопический доступ по-прежнему остается методом выбора.

В некоторых случаях, не глядя на наличие показаний к хирургическому вмешательству, гемангиому печени оставляют без операции. Это происходит в следующих случаях:

  1. Когда имеются сведения о поражении основных венозных сосудов органа;
  2. Когда печеночная паренхима больного заместилась соединительной тканью (цирроз);
  3. Если от больших опухолей пострадали обе доли (не удалять же весь орган целиком?).

В качестве народных средств при гемангиоме печени некоторые пациенты пьют липовый чай и настойку полыни, заваривают овес и едят сырой картофель. Маловероятно, что от этого лечения опухоль куда-нибудь исчезнет, но продукты-то все съедобные, коль помогают они больному, то нет смысла переубеждать в обратном – пусть принимает. Однако к лечению в домашних условиях неплохо было бы добавить диету, обогащенную витаминами и микроэлементами и исключающую тяжелую для печени еду (соленую, копченую, жареную, жирную).

Видео: гемангиома в печени — программе «Жить здорово!»

Что такое анемия Фанкони

Анемия Фанкони относится к генетическому виду заболеваний, разновидность анемий.  Такие случаи встречаются один  раз из 350 тысяч. Чаще всего оно наблюдается у евреев и южно-африканских жителей. Причинной данной болезни становится генетический дефект в белковых скоплениях, которые ответственны за восстановление ДНК.

Свое название заболевание приобрело благодаря швейцарскому педиатру Г. Фанкони, который был первым, кто описал данную болезнь.

Ранее заметные признаки заболевания

Анемия фанкони

Признаки данного вида анемии могут проявляться не сразу. Это может случиться и в 40 лет. Но большинство, более 60 процентов людей, страдающих этим заболеванием, имеют дефекты с рождения.

Они проявляются в повреждении таких органов и частей тела, как:

Почки

  • почки;
  • руки;
  • глаза;
  • уши;
  • голова;
  • кожа;
  • возможны патологии в развитии.

Жизнеспособность заболевших, в среднем, длится приблизительно тридцать лет. Это несмотря на то, что работу костного мозга на небольшой промежуток времени возобновляют благодаря гематопоэтическим факторам роста, а также андрогенам.

Только для более продолжительного результата необходима трансплантация костного мозга. И то, в этом случае, нужен только донор, подходящий по всем особенностям больного, чтобы при трансплантации была полная совместимость и не произошло отторжения трансплантанта.

Причины возникновения заболевания

Из-за генетических отклонений, что возникают во взаимосвязи с репарацией ДНК, организм заболевших людей становится очень восприимчив и чувствителен к фармацевтическим препаратам, что назначаются при лечении раковых опухолей.

Анемия Фанкони

Анемия Фанкони является аутосомно-репресивной генетической болезнью. А это говорит о том, что когда в организме присутствуют дефективные гены, которые наследуются от обоих родителей, то болезнь может проявиться сразу же при рождении. Если же носитель женщина, то болезнь грозит только новорожденным мальчикам.

На современном этапе развития медицины и науки известны 13 генов, мутационные действия которых могут вызывать развитие данного заболевания. Если известно, что в семье кто-то может быть носителем гена дефектного, то следует обратиться за помощью и консультацией, после чего пройти генетическое обследование.

Когда гематологические компоненты нарушают выработку компонентов крови: эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов, то иммунная система организма теряет способность противостоять всевозможным вирусным инфекциям, распространять по органам кислород  и создавать тромбы.

Проявление и последствия заболевания

Люди, у которых наблюдается эта болезнь, в основном заболевают острой миелоидной лейкемией.

Для пожилых это чревато возникновением рака таких органов и частей тела, как:

  • толстая кишка;
  • желудочно-кишечный тракт;

Рак пищевода

  • пищевод;
  • половые органы;
  • шея;
  • голова .

При успешной пересадке костного мозга и нормализации здоровья людей, все рано нужно быть бдительным к своему физическому состоянию. Необходимо проходить постоянные обследования, чтобы вовремя обнаружить возникновение образований ракового характера и не допустить дальнейшего развития болезни.

К сожалению, во многих случаях, больные, пораженные данным заболеванием, зрелого возраста достигают крайне редко.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения ГИПЕРТОНИИ наши читатели успешно используют Норматен. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

В некоторых случаях встречается, что у малыша отсутствуют на конечностях большие пальцы. Также возникают неприятности с глазами и почками. Развитие протекает намного медленнее, чем у здоровых людей. Наблюдаются и другие, не менее серьезные, повреждения, которые ведут за собой развитие следующих нарушений.

Гематологические нарушения

Одним из самых серьезных проявлений анемии являются гематологические нарушения. Симптомы проявляются не сразу, а постепенно. В результате костный мозг прекращает выработку кровяных клеток полностью. Хотя на первом этапе жизни уровень этих клеток вполне соответствует норме, но уже ближе к концу десятилетия может проявиться макроцитоз и они становятся значительно большего размера, чем полагается. Таким образом, начальные признаки заболевания дают о себе знать.

На следующем десятке жизни незаметно, но постоянно, начинают проявляться  и развиваться разные нарушения:

  1. Панцитопения.
  2. Тромбоцитопения.
  3. Нейропения.

И чем дольше это продолжается, тем большая возможность того, что вскоре могут возникнуть кровотечения, а также рецидивирующие инфекции.

Учитывая, что при нормальном функционировании костного мозга, деление клеток осуществляется в ускоренном темпе, а данное заболевание имеет большое влияние на восстановление молекул ДНК.

Это может спровоцировать развитие таких болезней:

Апластическая анемия

  1. Апластическая анемия.
  2. Синдром миелодиспластический.
  3. Острая миелоидная лейкемия.

Первая из болезней характерна тем, что костный мозг затрудняется в выработке нужного количества кровяных клеток, что тянет за собой развитие  других не менее серьезных последствий. Также это заболевание является одним из признаков того, что в человеческом организме присутствует анемия Фанкони.

Больные лечение необходимыми препаратами переносят в основном  без особых последствий, но в некоторых случаях возможны и побочные эффекты. Если у пациента наблюдается аномалия клональная цитогенетическая, аденома печени, аденокарцинома, то возможно возникновение лейкоза. Чтобы его избежать, необходима пересадка клеток костного мозга. Но и здесь имеются свои нюансы. Трансплантация будет считаться успешной  в том случае, когда донором будет кто-то из кровных родственников. Когда же это не так, то успешность результата операции очень небольшая.

Второе  заболевание рассматривается как начальная стадия лейкемии. Оно связано с возникновением опухолей в костном мозге. Если ее не лечить, то она приобретает более острую форму. Выявить и поставить определенный диагноз этого заболевания, ссылаясь на цитогенетический анализ костного мозга, практически невозможно. В этом случае необходим морфологический анализ. В большинстве случаев, когда диагноз подтверждается, прогнозируют максимум еще два года жизни.

Острая миелоидная лейкемия

Третье заболевание можно отнести к самым опасным  болезням для жизни. Возникает оно в результате недостаточности костного мозга.  Хотя развитие этой болезни на протяжении первых 20 лет не особо увеличивается, но после 30-ти может обернуться плачевными последствиями. Даже если сделать операцию по пересадке клеток костного мозга, то из-за осложнений, которые возникают из-за острого миелоидного лейкоза, летальный исход возможен в период ближайших двух лет.

Терапия заболевания

Учитывая тот факт, что у людей, у которых наблюдается анемия Фанкони, к повреждениям хромосом чувствительность повышается, то подготавливая их к операции трансплантации, таким больным нельзя назначать большую дозировку радиации, а также иммунодепрессанты. При игнорировании такого нюанса, может возникнуть ситуация, когда организм начнет воспринимать препараты, как чужеродные тела.

Так как болезнь начинает проявляться еще в детском возрасте, то можно наблюдать такие симптомы ее проявления:

Вялость

  1. Возникновение кровотечений и кровоподтеков на разных участках эпидермиса. Больной вялый, реакция на разные раздражители ослаблена. Слизистые оболочки и кожа отличаются бледностью.
  2. Нарушаются процессы кроветворения, что ведет за собой панцитопению, которая может быть опасной для жизни.
  3. Снижается защитная реакция на инфекции, что спровоцировано увеличением лимфоузлов.

Могут наблюдаться и такие аномалии, как:

  • кожа необычной пигментации;
  • небольшой рост;
  • голова маленького размера;
  • уродливое сложение скелета – короткие или вообще отсутствуют большие пальцы, лучевые кости недоразвитые, косолапость и многое другое;
  • наблюдаются неврологические расстройства – косоглазие, проблемы со слухом, умственная отсталость;
  • поражение половых органов;
  • деформированные почки;
  • наблюдаются врожденные сердечные пороки.

Лечат анемию в отделении гематологии. Применяют те методы, что более подходят к тяжести протекающей болезни.

Среди них различают:

  • применение анаболических стероидов;
  • трансплантация костного мозга при наличии подходящего донора;
  • удалением селезенки с дальнейшим лечением;
  • применение иммунодепрессантов;
  • использование гормонально подобных веществ, благодаря которым костный мозг восстанавливает свою работу по выработке кровяных клеток.

Врожденная апластическая анемия не подлежит предупреждению.

Перед тем как планировать ребенка, родителям с данным заболеванием необходимо пройти генетическое консультирование, что, в свою очередь, даст возможность определить риск возникновения болезни у малыша.

1 голос

2 голоса

Получить бесплатную консультацию

0 голосов

Почки Анемия Фанкони Рак пищевода Гематологические нарушения Апластическая анемия Острая миелоидная лейкемия Вялость Пересадка костного мозга

  • О проекте
  • Реклама
  • Соглашение
  • Контакты

Особенности портальной гипертензии

Портальная гипертензия — это патологический комплекс симптомов, которые связаны с повышением кровяного давления в русле воротной вены, что приводит к нарушению кровотока и осложняет течение многих заболеваний. По-другому синдром портальной гипертензии медики еще называют портальной гипертонией.

Формы и причины

Блокировка нормального оттока крови может локализоваться в районе печени, выше или ниже этого органа. Причины заболевания тесно взаимосвязаны с отдельными группами портальной гипертензии. На сегодняшний день врачи выделяют 3 основные причины этой болезни.

  1. Когда блокируется нормальный кровоток к печени, причиной такого явления может быть пупочный сепсис, который часто развивается у маленьких детей, или внутрибрюшная инфекция. У взрослых к такой блокаде может привести перенесенная неудачная операция на печени или около желчных протоков, а еще аномалии вен, которые преследуют человека с самого рождения и могут передаваться по наследству.
  2. Во время тромбоза печеночных вен развивается надпеченочная блокада кровотока. Такое явление может спровоцировать процесс сдавливания вен опухолью, если она не была удалена своевременно. В некоторых случаях даже воспаление в сердечной сумке может привести к повышению давления в полых венах, что значительно затрудняет отток крови из печени.
  3. Наиболее опасной группой считается печеночная портальная гипертензия. Ее могут вызвать цирроз печени, спайки в печени, всевозможные новообразования, воспаления органа, которые могут вызываться разными неблагоприятными факторами. Здесь не следует забывать и о том, что токсины и различные сильные лекарственные средства могут усугубить течение заболевания даже несмотря на то, что клетки печени от природы являются достаточно жизнеспособными.

Признаки болезни

Симптомы портальной гипертензии, лечение которой во многом зависит от яркости их проявления, могут давать о себе знать не сразу. Болезнь начинает проявляться, когда увеличение давления в воротной вене оказывает влияние на деятельность отдельных органов и на самочувствие человека в целом. Рассмотрим несколько основных признаков портальной гипертензии:

  1. Вены в области прямой кишки, желудка и пищевода значительно увеличиваются в размерах. Так развивается варикоз вен этих органов. Со временем они могут даже начать проступать через кожу, что выглядит достаточно неэстетично, а человеку приносит большой дискомфорт.
  2. Когда давление в венах увеличивается до предела, могут развиваться внутренние венозные кровотечения и анемия. Это очень опасное для жизни человека явление, до которого лучше всего не доводить. По резкому изменению цвета кожи в области увеличенных вен и боли можно частично диагностировать такое кровотечение. Следует срочно обращаться к доктору, если будут замечены хоть малейшие намеки на это.
  3. Меняются общие показатели крови. Так, количество тромбоцитов, лейкоцитов и эритроцитов резко снижается. Вместе с этим нарушается процесс свертываемости крови. Очень быстро все это приводит к увеличению селезенки, что может спровоцировать патологические процессы в близко расположенных органах.

Процесс свёртывания крови под электронным микроскопом

  1. При активном прогрессировании данного заболевания в животе постепенно начинает скапливаться большое количество жидкости. Такое явление называется асцитом. В итоге на вид живот становится очень похож на голову медузы. Он напоминает шар с разветвленными синими венами. Зрелище это крайне неприятное.

Также следует остановиться на некоторых особенностях проявления данного заболевания. Как правило, болезнь в самом начале дает о себе знать тяжестью в области живота и нарушением пищеварения. Чувствуется характерная боль под ребрами. При этом пока не наблюдается расширение вен. Когда уже начинает увеличиваться селезенка, развивается асцит, то вместе с этим могут начаться и кровотечения.

Специфические симптомы

Следует также понимать и то, что при разных группах портальной гипертензии могут появляться характерные отдельные симптомы.

  1. Так, если речь идет о печеночной гипертензии, то здесь симптомы могут полностью сходиться с проявлением цирроза печени. Помимо описанных выше признаков наблюдается чрезмерная желтизна кожных покровов и слизистых оболочек. Особенно хорошо это бывает заметно под языком и на ладонях. Также человека часто преследуют острые боли и кровотечения. Как правило, все это указывает на сильное разрушение органа.
  2. Надпеченочная портальная гипертензия всегда начинается остро и резко, в отличие от других форм заболевания. Резко поднимается температура тела, в области живота чувствуется почти нестерпимая боль, которая часто является результатом кровотечения. В большинстве случаев именно от кровотечений люди умирают, так как даже за относительно короткий промежуток времени теряется очень много крови, если вовремя не оказывается медицинская помощь. А боль может привести даже к шоку, который часто сопровождается потерей сознания.
  3. Предпеченочная портальная гипертензия считается наиболее безопасной. Развивается такое заболевание чаще всего еще в детстве и протекает довольно мягко. Часто портальная вена с течением времени просто замещается конгломератом из расширенных и тонких сосудов. Но иногда случаются осложнения в виде кровотечений и нарушения свертываемости крови.

Методы диагностики

Все вышеописанные признаки данного заболевания, если они обнаруживаются, должны подтолкнуть человека сразу же обратиться к доктору. Диагностика портальной гипертензии должна быть комплексной. Только в этом случае удастся точно выявить природу заболевания и определиться с наиболее эффективным вариантом лечения. Рассмотрим сейчас более подробно основные мероприятия по диагностике такого вида заболевания:

  1. Для начала проводится исследование крови. Делается общий и биохимический анализ. По общему анализу крови проверяется, насколько уменьшилось количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. Диагностируется анемия, которая в большинстве случаев сопутствует портальной гипертензии любой формы. Если кровотечения уже имели место, то врач делает расчет общего показателя количества потерянной крови.

анализ крови

  1. Что касается биохимического анализа крови, то здесь можно выявить другие очень важные показатели. Так, если в крови пациента обнаруживаются особые ферменты, которые у здорового человека должны находиться только внутри печени, это в 90% случаев указывает на развитие гипертензии, когда клетки печени уже начинают активно разрушаться. При некоторых ревматических заболеваниях и гепатитах могут быть выявлены специфические антитела. Это тоже хорошо помогает более точно диагностировать заболевание.
  2. Венография и ангиография позволяет выявить тромбозы в сосудах за счет специального вещества, которое в них вводится. Это своеобразный рентген, но только он основывается на контрасте, так как тщательно изучаются все рисунки на сосудах. Иногда требуется такое же исследование стенок пищевода, которое проводится похожим методом — эзофагографией.
  3. Ультразвуковое исследование позволяет полностью осмотреть печень, выявить своевременно ее увеличение, оценить размеры селезеночной и воротной вены. Еще УЗИ дает возможность дополнительно диагностировать тромбозы и закупорки сосудов.
  4. Гастродуоденоскопия позволяет выявить эрозии и язвы в пищеводе и пространстве вокруг печени при помощи специального гибкого шланга — гастроскопа. А ректороманоскопия предполагает исследование при помощи такого же шланга прямой кишки. Это дает возможность оценить, не появились ли осложнения болезни в виде внутренних геморроидальных узлов и кровотечений из прямой кишки.

Принципы лечения

Лечение портальной гипертензии назначается строго опытным врачом.

Никакие домашние мероприятия не принесут в данном случае результатов. Более того, они могут нести угрозу не только для здоровья, но и для жизни пациента. Здесь важно, чтобы были применены комплексные меры. Врачи ставят акцент в первую очередь на то, чтобы предотвратить или остановить кровотечения, асциты и уменьшить сильные болевые ощущения. А уже наряду с этим назначаются отдельные лечебные мероприятия, касающиеся нормализации свертываемости крови, возмещения объема кровопотерь и устранения печеночной недостаточности.

Чаще всего основное лечение сводится к тому, что необходимо проводить остановку кровотечения. Это могут быть как совсем незначительные кровотечения, так и большие, которые могут угрожать жизни пациента. В соответствии с конкретным видом кровотечения врач должен выбрать наиболее приемлемый вариант его остановки.

Часто применяется эндоскопическая перевязка вен и тампонада. Суть процесса перевязки состоит в том, что в организм вводятся специальные эластичные кольца, которые плотно удерживают вены желудка и пищевода в тех местах, где наблюдается кровотечение. Практика показывает, что примерно в 85% всех случаев такое мероприятие является эффективным и помогает избавиться от дальнейших кровотечений. Но в некоторых случаях кровь начинает сочиться из других мест.

Тампонада — это сдавливание пищевода изнутри при помощи специального баллона, который вводится в желудок, надувается и сдавливает поврежденные сосуды. Действие может продолжаться около суток, но не более. Такая остановка кровотечения является временной, поэтому требует потом основательного лечения. В том случае, если сдавливание будет длиться более суток, это чревато негативными последствиями в виде дефектов стенок органов и возможного развития перитонита.

Иногда более целесообразно снижать почечный кровоток при помощи специальных аптечных препаратов. Это уместно в случаях, когда кровотечение совсем незначительное. Иногда доктора выписывают такие препараты в случае угрозы кровотечения для профилактики данного явления. Наилучший эффект дает Соматостатин и Пропранолол. Эти вещества примерно в два раза способны уменьшить вероятность основательного кровотечения.

препарат Пропранолол

В некоторых случаях их назначают в комплексе с перевязкой, так как тогда эффект будет максимальным. Но нужно помнить и о том, что Соматостатин следует с особой осторожностью использовать при развивающемся асците, так как входящие в состав действующие компоненты могут нарушить водно-солевой баланс в организме.

Иногда указанные выше мероприятия не дают никакого эффекта, и тогда ставится вопрос об операционном вмешательстве. Обычно хирургические методы лечения назначаются уже на самой последней стадии, когда заболевание запущено, а другой возможности помочь пациенту просто нет.

Операции могут проводиться плановые и неотложные. Что касается планового хирургического вмешательства, то оно обычно назначается в случаях при расширении вен второй и третьей степени, при асците или спленомегалии. Но если наблюдается очень сильное кровотечение в области желудка или пищевода, то врачи могут сделать и неотложную операцию для того, чтобы спасти человеку жизнь.

Если же синдром портальной гипертензии сопровождается осложнениями, то операционное вмешательство — это не единственное лечебное мероприятие. Практика показывает, что чем больше осложнений, чем запущеннее заболевание, тем дольше будет длиться реабилитационный период после операции. И обязательно нужны будут сильные препараты и дополнительные мероприятия по восстановлению нормальных функций органов.

Портальная гипертензия — это очень опасное заболевание, которое в случае несвоевременного обнаружения может привести к плачевным последствиям. Осложнения такой болезни могут влиять не только на органы пищеварения, но еще и на деятельность сердца. Часто развивается сердечная недостаточность на фоне неправильного кровотока в организме.

Добавить комментарий